因为认识这样的家庭,所以在几年前开始关注多动症,近期看完几个纪录片,以及网上的视频和文章,发现很多对多动症和阅读障碍的理解,都有很多误区。阅读障碍和多动症,都源于脑神经发育异常,无法自愈,需要尽早识别及干预,否则影响一生。这类群体,在工作中,也需要知道如何自我调整。希望分享一些观察和知识,关于:病因,自测,干预,国内外的正规治疗机构。

适龄儿童中,5-8%患有阅读困难,他们被认为是笨或者懒。

他们智力正常,虽然享有平等的受教育机会,但成绩仍远落后于同龄人水平。

阅读障碍最明显的表现,就是孩子难以完成学校的任务。

通常孩子的困难可能会在一年级到二年级变得非常明显,表现为突出的识字困难,他们对字不敏感,大部分字怎么记都记不住;看字时读不出来,朗读、写字、听写等都很困难,让家长觉得非常痛苦,天天晚上陪着孩子做作业,有时晚上好不容易学会了,第二天早上到了课堂上还是不会。

——这部分儿童被称为阅读障碍(dyslexia)。

阅读障碍是一种源于脑神经发育异常的一种特殊学习障碍。

国际阅读障碍研究协会(International Dyslexia Association)指出:阅读障碍存在着特定的神经生理学缺陷。

阅读障碍,无法自然痊愈,需要尽早识别和干预。

国外研究表明,要取得相同的效果,在高年级进行干预比在低年级进行干预投入的教学时间要多几倍(四年级2小时/幼儿园0.5小时)。

一、阅读障碍是一种源于脑神经发育异常的一种特殊学习障碍。

Gaab 博士与同事 Nicolas Langer 博士和 Barbara Peysakhovich 合作完成的一项研究。该研究发现,读写障碍者往往早在婴儿期就开始表现出困难的迹象。

Gaab 研究室 2012 年的研究发现,有读写障碍家族史的前阅读期儿童(pre-readers,平均 5.5 岁)的磁共振成像(MRI)显示了大脑左半球有所不同。“从幼儿园的第一天开始,这些孩子学阅读的能力就已经比其他孩子差了。”

《大脑皮层》杂志(Cerebral Cortex)报道,该研究实验发现了两组婴儿大脑的弓状纤维束有所不同。弓状纤维束是大脑里面的一束纤维,连接后皮质(负责映射声音和文字、字母识别)与额皮质(负责整合和理解后皮质的信息)。

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婴儿的弓状纤维束

左:有读写障碍家族史婴儿的弓状纤维束

右:无读写障碍家族史婴儿的弓状纤维束

(DTI 扫描)

图像的详细分割显示,在有读写障碍家族史婴儿的弓状纤维束上,某些区域的纤维(下图中的红色部分)一致比普通孩子的更缺组织性。

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读写障碍家族史婴儿:弓状束上某些区域的纤维缺乏组织性

从以往的研究中得知,如果一个人的弓状纤维束受损,他的语言表达与接受能力、语音加工处理能力都会出现问题,而这些都是关乎能否操作一门语言声音的能力,也是学习阅读的一个关键能力。“对于那些有读写障碍家族史的婴儿,遗传基因可能在出生前就干扰了他们的弓状纤维束正常发育。”

据研究,通过及早的有效干预,50-90% 的读写障碍儿童可以发展出良好的阅读能力。也有研究显示,及早干预还有助于大脑左半球白质纤维束的正常化。不过,虽然公共健康研究一直在倡导读写障碍的及早干预,但很多学校还是因缺乏测评和干预的资源,而回避针对读写障碍孩子的筛查。

(对阅读障碍的研究,在西方已经有上百年的历史,在阅读障碍的评估、干预以及政策支持方面,相对比较完善。但仍然无法让所有学校都在早期进行筛查、评测,在国内问题更严重。)

二、阅读障碍和多动症都具有遗传性。

阅读障碍和多动症都具有遗传性。

如果父母有读写障碍,孩子有读写障碍的概率会上升到 50% 。

Gaab 博士说,“当然,也并不是说要给每一个幼儿园的孩子都做脑磁共振成像。但是如果家族中有读写障碍者,最好还是花 5 分钟做个 DTI 扫描,看看孩子是否有此风险,以便及时采取干预策略。

原文:For dyslexia, writing is often on the wall from birth

来源:Boston Children’s Hospital(2015/12/7)

翻译:Kelli Hogue

三、 阅读障碍和多动症是两个不同的问题。

多动症(ADHD)和阅读障碍(dyslexia)是两种不同的问题,这两种异常可以分别存在,也可以同时存在。

多动症共患阅读障碍患病率高达20%-40%。

区分这两种问题的不同很重要,因为病因不同、核心问题不同,因此干预的方式也不一样。

四、家长或老师应该如何识别阅读障碍的孩子。

阅读障碍最明显的表现就是孩子难以完成学校的任务。

通常孩子的困难可能会在一年级到二年级变得非常明显,表现为突出的识字困难,他们对字不敏感,大部分字怎么记都记不住;看字时读不出来,朗读、写字、听写等都很困难,让家长觉得非常痛苦,天天晚上陪着孩子做作业,有时晚上好不容易学会了,第二天早上到了课堂上还是不会。

比如会有这样的情况:

“P”读作“b”

“午”读作“牛”

“诱”读作“秀”

“仙”读作“神”

“海水”读作“海洋”……

下面列出了阅读障碍孩子的典型表现。以下10项中符合6项及以上,并持续半年以上,孩子有可能存在阅读障碍,需要找专业的机构对孩子进行诊断。

一、语文成绩显著低于同班平均水平;

二、读得慢且吃力、阅读后不理解内容;

三、阅读时容易跳字、跳行;

四、不喜欢朗读,朗读时落字或容易读错字;

五、书写慢,容易写错字。比如丢偏旁,字的左右结构颠倒;

六、常常记不住日期或名字;

七、平衡感不好、小肌肉动作笨拙;

八、逃避需要大量阅读的任务,避免读长篇小说或其他文字材料;九、自尊水平低,对自己没有信心;

十、学习外语吃力。

对阅读障碍的研究,在西方已经有上百年的历史,在阅读障碍的评估、干预以及政策支持方面,相对比较完善。

而我国的研究起步较晚,公众对孩子的相关问题,了解更是非常有限。

我国的香港相对早一些,幼儿园及中小学中文读写课程并开发了相应的教材,对教育行政人员和全港中小学中文教师都进行了相关的培训。可以在线使用。

《香港小学生读写困难行爲量表(第二版):適性测验版》

https://hksld.eduhk.hk/onlineassessment/primaryform

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如果怀疑上初中的孩子有读写障碍,又不知从何下手评估,可以通过这套香港现在用的《香港初中学生读写困难行为量表》

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https://hksld.eduhk.hk/onlineassessment/secondary

请务必注意:网页自动输出的结果仅具有一定的参考意义,不能作为判定孩子是否有读写障碍的标准!专业的诊断须由具备资质的专业人员使用标准的评估工具进行,如此全面评估之后才能确诊一个个体是否有读写障碍。

该行为量表列举了有读写困难的初中生多方面的特征。家长或教师通过评估孩子出现这些行为的频率,可以初步把怀疑有这些困难的学生甄别出来。亦可根据行为量表的题目,深入了解孩子在不同范畴的表现和所遇到的困难,作进一步的观察和跟进。

以香港为例,只有在官方登记并获得公开许可的临床心理学家(Clincial Psychologist)或教育心理学家(Educational Psychologist),才有资格使用标准评估工具,对读写障碍进行诊断。

五、阅读障碍的孩子长大了,就没事儿了?阅读障碍无法自愈。

虽然有5-8%患有阅读困难,但其中许多人仍然没有确诊,也很少或没有接受过适当的干预服务。

对于一些从未被诊断出读写障碍的人来说,该障碍是一种潜在的缺陷,它可能导致就业不利、难以适应学术环境、工作困难和自信心下降。

我搜索了一下,网络上因为自己长大后发现,患有阅读障碍和多动症的成年人,其实并不少。且大都是因为孩子时期,并没有得到及时干预,在成年后,问题已经给生活带来了困扰,才通过专业机构的确认。他们正在积极的自我调整。

这其中,有一部分的人,已经意识到,这个问题是有遗传性的,从他们父母,家族,就可以得知。

其中一部分人也在呼吁,在生孩子这个问题上,必须更加谨慎。

成人阅读障碍自我评估测试:

如果以下问题,你有 7 个或更多的回答为「是」,则可能有读写障碍。请考虑从专业机构那里寻求咨询。

1. 你阅读速度慢吗?

2. 你在学校的时候学习阅读有困难吗?

3. 你经常要读好几遍才明白句子的意思吗?

4. 你不喜欢大声朗读吗?

5. 你在阅读或写作时是否会漏掉、调换或添加字?

6. 你是否发现,即使经过检查,您仍然会拼写错误?

7. 你在阅读时发现很难发出不常见的多音节词吗?(主要指英文、等拼音文字)

8. 你更喜欢阅读杂志、短文而不是更长的书籍和小说吗?

9. 你是否觉得学习外语非常困难?

10. 你是否尽量避免需要大量阅读的工作项目或课程?

六、你可以找谁寻求帮助。

纪录片《我不是笨小孩》中提到,北京师范大学心理学 教授 舒华,国内第一位研究读写障碍儿童的。学院有针对阅读障碍的研究课题组,影片中的孩子,应该都来自这个课题组,有遇到相关问题的,可以联系一下这位教授。

最后:想了解多动症的,可以看我另一篇。