本片主要介紹了三個醫療植入器械和一個機器人器械。
【産品】｛拜耳｝ Essure 永久避孕器，大量出血、腹部疼痛、頭痛、炎症。摘除該産品時，可能碎裂，會引發自體免疫反應；該産品不能有效節育，即便産下嬰兒，這些嬰兒也未必健康。醫生在植入時也會失誤，如果失誤植入了子宮而不是輸卵管，會被醫療器械公司推薦多植入幾個。使用Essure的女性與結紮的女性節育失敗率高出7倍。
Essure至今仍在市場上銷售。
醫療公司：研究窗口隻持續了1.5年，但使用者則要佩戴終生，并且受試者的滿意度測評也被篡改。
????FDA 對于醫療器械的管制不利，新醫療器械審批流程極為松散。
【産品】｛強生｝髋關節假體，金屬配金屬類型（钴），體内钴超标100倍。骨科移植物導緻精神問題。
????PMA（pre-market approval)VS 510（K）系統：對于中高風險的産品需要經過人體試驗，但存在漏洞。MRI影響提示钴中毒影響神經系統，但至今醫療器械行業仍被推薦該假體。
【産品】｛強生｝所有陰道網片（聚丙烯樹脂纖維）均通過510（K）系統獲得審批，外科醫生通過自然組織修複術适應該産品。性生活不正常，
????如果醫學和市場産生糾紛，赢的永遠是市場。
????在美國，醫療公司支付給醫生通過某些渠道支付回扣是合法的。
【産品】｛Intuitive Surgical｝機器人達芬奇，大量使用新技術卻很少問結果。醫生可以遠程操控進行手術。經過510（K）系統通過。規培醫生至少需要九周時間才能操作該機器，但事實上該機器由大量經驗不充足的人操作（由外科醫生自行決定是否使用），可能會造成病人并發症等。緻使陰道斷端斷裂概率提升3-9倍。
70%的生物醫學研究不再由政府，而是行業資質，因此自然會得到行業想要宣傳的結果。
CT掃描的輻射量累積會緻癌。利潤很高。
FDA安裝Spector軟件監視科學家和醫生，以報複檢舉揭發者。強大的遊說團體影響政客，秘密資助政客，降低審批标準。許多FDA專員在離開FDA後供職于醫療公司或是持有股票。FDA官員戈特利布與醫療公司有利益勾連。
以上所有産品涉及的公司（強生、拜耳、Intuitive Surgical）以及FDA均拒絕出鏡本紀錄片。
安全提示：
1）對身上或體内的器械進行調研，新的産品并不一定更好。
2）對于有風險或高昂的手術要詢問他人意見
3）存問醫生已經做過多少場手術
4）當你在醫院時，讓朋友或家人替你發聲
5）欲了解你的醫生是否接受醫療器械公司報酬咨詢相關網站。
